Gastroenterite em crianças
Aguda-Diarreia-In-Crianças

Gastroenterite em crianças

Gastroenterite é uma infecção do intestino. Causa diarréia e também pode causar vômito, dor de barriga e outros sintomas.

Sobrecarga de ferro

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A sobrecarga de ferro ocorre quando o excesso de ferro se acumula no corpo. Aqueles que recebem terapia com ferro são vulneráveis ​​à sobrecarga de ferro. Leia mais sobre sobrecarga de ferro

Crioglobulinemia

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A crioglobulinemia é classicamente agrupada em 3 tipos. Saiba mais sobre o tratamento da crioglobulinemia e da crioglobulinemia

Síndrome de Osler-Weber-Rendu

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A síndrome de Osler-Weber-Rendu (HHT / HHT1) também é chamada telangiectasia hemorrágica hereditária e doença de Rendu-Osler-Weber. Sobre a síndrome de Osler-Weber-Rendu.

Esferocitose hereditária

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Esferocitose hereditária, doenças hereditárias que se manifestam como eritrócitos de forma esférica (esferócitos) no esfregaço de sangue periférico. Mais sobre esferocitose hereditária

Imunodeficiência Comum Variável

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A imunodeficiência comum variável (ICV) é a imunodeficiência primária sintomática mais comum em adultos. Mais sobre imunodeficiência comum variável

Síndrome Linfoproliferativa Ligada ao X

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A Síndrome Linfoproliferativa Ligada ao X (XLP) também é conhecida como doença de Duncan, infecção pelo vírus Epstein-Barr familiar fatal ou síndrome de Purtilo.

Deficiência de Folato

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A deficiência de folato é a falta de ácido fólico. Aprenda sobre os sintomas da deficiência de folato e ajude a tratar a deficiência de folato.

Doença falciforme e anemia falciforme

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Informação sobre doença falciforme. A hemoglobina falciforme (HbS) resulta de uma mutação autossômica recessiva herdada, na qual o 17º nucleotídeo do gene da globina beta é modificado. O que é anemia falciforme?

Anemia na gravidez

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com Anemia na Gravidez, o aumento do volume plasmático causa hemodiluição. Anemia na gravidez é muitas vezes anemia por deficiência de ferro. Leia sobre anemia na gravidez

Trombocitopenia e Distúrbios da Função Plaquetária

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Saiba mais sobre plaquetas sanguíneas. Trombocitopenia significa uma redução na contagem de plaquetas abaixo do limite inferior normal.

Produtos de Sangue para Transfusão

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Blood Products for Transfusion frequentemente usa. Mais de 250 antígenos diferentes foram encontrados na superfície dos glóbulos vermelhos (hemácias) usados ​​como produtos de sangue para transfusão

Anemia hemolítica

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A hemólise leva à anemia hemolítica quando a atividade da medula óssea não pode compensar o aumento da perda de glóbulos vermelhos. Mais sobre Anemia hemolítica

Aglutininas Frias

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A doença de Agglutinins Fria (DAC) é uma doença de anticorpos frios. Obtenha o tratamento certo para as Agglutininas Frias com base nos sintomas

Síndrome da Imunodeficiência Adquirida AIDS

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infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) leva à síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS). Leia sobre Síndrome da Imunodeficiência Adquirida AIDS e HIV

Síndrome TAR

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Sinónimos: Hormombocitopenia com síndrome bsent rdius (consequentemente TAR), síndrome de trombocitopenia tetrafocomelia Esta é uma condição autossómica recessiva rara.

Deficiência de hemofilia A do fator VIII

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A hemofilia A (Deficiência do Factor VIII) é uma doença hemorrágica causada por deficiência do factor VIII da coagulação. Os médicos aconselham sobre a hemofilia A (deficiência de fator VIII)

Anemia Perniciosa e Deficiência de B12

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A vitamina B12 está presente em alimentos de carne e proteína animal. A absorção ocorre no íleo terminal e requer um fator intrínseco (IF), uma secreção de ...

Filme de Sangue Periférico

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Quando uma amostra de sangue periférico é espalhada em uma lâmina e corada, ela é conhecida como uma película de sangue periférico. Saiba mais sobre o Filme de Sangue Periférico

Deficiência de hemofilia A do fator VIII

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A hemofilia A (Deficiência do Factor VIII) é uma doença hemorrágica causada por deficiência do factor VIII da coagulação. Os médicos aconselham sobre a hemofilia A (deficiência de fator VIII)

Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase

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Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase ou G6PD é também conhecida como favismo. Saiba mais sobre a deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase

Anemia de Fanconi

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Anemia de Fanconi, Anemia FA de Fanconi, síndrome da insuficiência da medula óssea hereditária, todos os nomes para a mesma condição. Saiba mais sobre a Anemia de Fanconi

Mutação do Fator V Leiden Causando Trombofilia

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Mutação do fator V de Leiden (FVL) e mutação do fator V de Leiden que causa a trombofilia discutida na página da mutação do fator V de Leiden que causa a trombofilia

Imunoglobulinas Terapêuticas

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As imunoglobulinas humanas podem ser administradas para conferir imunidade passiva (temporária). Eles fornecem proteção imediata e os efeitos nas últimas semanas.

Filme de Sangue Periférico

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Quando uma amostra de sangue periférico é espalhada em uma lâmina e corada, ela é conhecida como uma película de sangue periférico. Saiba mais sobre o Filme de Sangue Periférico

Trombocitopenia e Distúrbios da Função Plaquetária

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Saiba mais sobre plaquetas sanguíneas. Trombocitopenia significa uma redução na contagem de plaquetas abaixo do limite inferior normal.

Anemia por deficiência de ferro

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A anemia ferropriva (ADF) ocorre quando o corpo tem ferro insuficiente para sustentar os glóbulos vermelhos. Leia mais sobre anemia por deficiência de ferro

Síndrome Linfoproliferativa Auto-Imune

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A síndrome de Canale-Smith ou síndrome linfoproliferativa autoimune (ALPS) é uma doença rara. Saiba mais e obtenha ajuda para a Síndrome Autoimune Linfoproliferativa

Síndrome de Diamond-Blackfan

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Conhecido como Síndrome de Diamond-Blackfan; Anemia de Diamante-Blackfan (DBA). A síndrome de Diamond-Blackfan é uma anemia hipoplásica congênita. Mais sobre a Síndrome de Diamond-Blackfan.

Hemodiluição

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A hemodiluição é um aumento do volume plasmático, levando a um baixo hematócrito e hiponatremia. Aprenda sobre a Hemodiluição.

Anemia aplástica

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A anemia aplástica é uma falha rara, potencialmente fatal, da hemopoiese caracterizada por pancitopenia e medula óssea hipocelular. Anemia aplástica detalhes

Talassemia

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Sinónimos: Anemia do Mediterrâneo e anemia de Cooley A hemoglobina normal (Hb) tem uma base de hem rodeada por dois pares de cadeias de globina. O...

Agamaglobulinemia de Bruton

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A agamaglobulinemia de Bruton é uma imunodeficiência ligada ao cromossomo X. A agamaglobulinemia de Bruton é caracterizada pela incapacidade de produzir células de linfócitos B maduros.

Doença De Von Willebrand

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A doença de von Willebrand é a coagulopatia hereditária mais comum em humanos. A doença de von Willebrand pode ser congênita ou adquirida.

Favismo

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Veja também artigo separado Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase. Favismo descreve a suscetibilidade e apresentação clínica de células hemolíticas agudas ...

Deficiência de piruvato quinase

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A deficiência de piruvato quinase (PKD) é a anormalidade enzimática mais comum da via glicolítica. Leia mais sobre a deficiência de piruvato quinase (PKD)

Síndrome de Wiskott-Aldrich

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Síndrome de Wiskott-Aldrich é também conhecida como síndrome de Wiskott-Aldrich-Huntley. Síndrome de Wiskott-Aldrich é uma condição recessiva ligada ao X.

Anemia hemolítica

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A hemólise leva à anemia hemolítica quando a atividade da medula óssea não pode compensar o aumento da perda de glóbulos vermelhos. Mais sobre Anemia hemolítica

Síndrome de Osler-Weber-Rendu

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A síndrome de Osler-Weber-Rendu (HHT / HHT1) também é chamada telangiectasia hemorrágica hereditária e doença de Rendu-Osler-Weber. Sobre a síndrome de Osler-Weber-Rendu.

Trombofilia

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Trombofilia refere-se a uma predisposição para o tromboembolismo. Na prática, o termo é usado para descrever pacientes que estão em aumento significativo a longo prazo ...

Deficiência de piruvato quinase

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A deficiência de piruvato quinase (PKD) é a anormalidade enzimática mais comum da via glicolítica. Leia mais sobre a deficiência de piruvato quinase (PKD)